1、取样：从需要检查的硬组织中取出适当大小的样本，并用天平称重。固定：将取出的样本浸泡在4%的缓冲福尔马林溶液中，通常固定时间为24小时以上。
2、嵌埋：将已固定的样本放在甘油或蜡质中，使其固定在块中，以便进行后续的切割。切割：使用显微切片机将嵌入块中的硬组织切成薄片，厚度约为5-10微米。
3、染色：将切好的硬组织片浸泡在不同的染色剂中，以便突出不同的结构和细胞器。清洗：用乙醇或其他清洗剂将染色的硬组织片中的多余染料去除。
4、封片：将清洗后的硬组织片放在玻片上，涂上透明的覆盖玻片，并使用封口剂辩尢霆靡密封。观察：将封好的硬组织切片放在显微镜下观察，以便进行病理学诊断和分析。溅局柑氍以上是硬组织切片的基本步骤，不同的实验室和研究机构可能会根据具体需要进行微调和改进。
