1、早期唐氏筛查是通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白-A和游离β-人绒毛膜促性腺激素数值
2、结合NT、孕周、孕妇体重、孕妇是否合并糖尿病、胎儿个数、种族等多个因素，计算胎儿21-三体、13-三体、18-三体综合征的风险值。
3、 一般来说，最后拿到的化验单由四大块内容组成： 1.测量数值的绝对值 2.测量数值的校正MOM （一个统计数值，指测量值比中位数的倍数） 3.综合计算得出的风险值
4、4.关于本次报告的说明 由于不同地区标准不太一样，而且具体报告解读需要综合全面评估，建议报告拿到以后找当地妇产科医生解读。
5、大致说来，风险值小于参考值范围列为低风险，说明胎儿发生这种先天性异常的机会低，但是并不能完全排除这种异常或其他异常可能性。
