稀释噬菌体的方法

1、首先，取含有0.9ml液体培养基的4 支试管分别注明10-3、10-*.10-5.10。用1ml无菌吸管吸0.1ml 10 2E.coli噬菌体人10 一的试管中，摇匀。另取一支1ml 无菌屑枯扔羟吸管从10 一试管内吸0.1ml 人10 ‘试管中，摇匀。往后依次类推，稀释至10-试管。

3、然后，将E.coli 菌液摇勻,用无菌吸管吸取0.9 ml 人对照试管内,再吸0.9ml人10 “试管内，摇匀，依次从最后一管加起，直至10 一‘试管，各管均加0.9 mlE.coli液，且分别摇匀。

5、然后，将接种摇勻的上层培养基迅速对号倒人底层平板上，放平摇匀，使其铺满平板，凝固后于37C培养。