1、目前无创DNA仅用于高危人群的次级筛查，主要适用于：• 由于孕期的疏忽，怀孕已经20周以上（但未达23周），错过了唐氏筛查时间的孕妇；
2、 • 唐氏筛查结果在低风险和1/1000之间的这一部分孕妈（也称为临界风险）； • 不适宜做羊水穿刺的孕妇（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期等）的次级筛查。
3、不适用于： • 染色体异常胎儿分娩史； • 夫妇一方有明确染色体异常； • 孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或免疫治疗等；
4、• 超声检查怀疑胎儿有微缺失微重复综合征或其他染色体异常困难； • 有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险；
5、 • 孕期合并恶性肿瘤； • 医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
