1、1. 请自行准备：无水乙醇、PBS、1.5ml 离心管。
2. 取出析出液和洗涤液，按以下操作：
a) 析出液：4.5mL 加入 25.5mL 无水乙醇；9mL 加入 51mL 无水乙醇。
b) 洗涤液：9mL 加入 21mL 无水乙醇；18mL 加入 42mL 无水乙醇。
c) 配制好的析出液如出现沉淀，可在 37℃溶解，摇匀后使用。
2、1. 取 1.5ml 离心管，加入 1mL 结合液，取干血斑样本（5-9 片 5mm*5mm/片）至离心管中，将离心管置于摇床上，转速 500-600 转/分， 室温，摇动 10 分钟；取出滤纸，5,000 rpm 离心 3 分钟。
2. 彻底弃上清，加入 100μLPBS，悬浮沉淀；加入 200 μL 裂解液，20μL 消化液，充分振荡混匀，56℃水浴 10 分钟至细胞完全裂解。
3. 加入 500μL 析出液，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。
3、1. 将吸附柱放入收集管内，将上述溶液转入吸附柱内，静置 2 分钟，12,000 rpm 离心 1 分钟，弃收集管内废液。
2. 将吸附柱放回收集管内，加 500 μL 洗涤液至吸附柱内，12,000 rpm 离心 1 分钟，弃收集管内废液。
3. 将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 离心 2 分钟，离去残留的洗涤液。
4. 取出吸附柱，放入新的 1.5 mL 离心管内，加入 50-200 μL 洗脱液，静置 3 分钟，12,000 rpm 4℃ 离心 2 分钟，收集DNA 溶液。提的
DNA 即可用于下一步实验或-20℃保存。
