1、取乌梅粉末与乌綮胎暹哉梅对照药材各5g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加乙醚振摇提取2次，每次20ml，杌丰居瘁合并乙醚液，蒸干，残渣用石油醚(30～60℃)浸泡2次，每次15ml(浸泡约2分钟)，倾去石油醚，残渣加无水乙醇2ml使溶解，分别作为供试品溶液和对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
2、照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上
3、配制环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20：5：8：0.1)展开剂。以环己烷-三氯甲烷-乙酸嘧腹谕凹乙酯-甲酸(20：5：8：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干。
4、配制10％硫酸乙醇溶液。喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
