人类遗传病类型的判断方法

1、常染色体隐性遗传病：依据：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常非伴性；该图女病父正常，故为常染色体隐性遗传病。

3、常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病：依据：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常非伴性；该图无中生有为隐性，但是生的是男孩，故常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病都有可能。

5、伴X染色体隐性遗传病：依据：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常非伴性；该图无中生有为隐性，生的是男孩，故常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病都有可能。但是图中说明了2号无致病基因，如果是常染色体隐性遗传病，那么2号必定是杂合子并携带致病基因。故该病只能是伴X染色体隐性遗传病。