1、拿回来的引物正如图片这样，上面一个是nmol数，这个数表示的引物的浓度，我们要按照这个浓度系数将其系数
2、具体的方法为加入nmol数10倍的te缓冲液，如4.56nmol，我们加入45.6ul的te缓冲液，制成原液，
3、将原液用移液器吸出10微升只不含rna酶的ep管中
4、在ep管中再加入90微升的te缓冲液制成工作液，这个时候的引物就可以用语pcr实验了
5、处理好的引物及剩下的引物都需要保存在-20的冰箱里
6、我们实验室一般做的是实时定量pcr，用的是带有荧光的酶，每孔中酶10微升，dd水7微升，上下游引物个1微升，样品1微升，总共20微升
7、pcr所用仪器为7500 system ，统计软件为其配套的7500 system SDS software
