国内一类医疗器械委托生产备案流程及文件

 时间:2026-02-16 16:34:37

1、申请材料应清晰、整洁,使用A4规格纸张打印;

2、每项文件第一页作标签,或用带标签的隔页纸分隔,并按申报资料目录标明项目编号;

3、每项文件均应加盖企业公章;

4、按照申请材料目录的顺序装订成册。

1、申请:

(1)网上提交。在递交书面申报材料前,应通过企业网上办事平台进行网上申报,凭申报成功后取得的预受理号到受理大厅办理后续工作。

(2)窗口提交。

接收部门:各市食药局受理窗口或省食药局业务受理处。

2、受理

  1.补正材料。申请材料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。

  2.受理或不予受理凭证。申请被受理的,申请人可获得实施机关出具的受理凭证;申请不被受理的,申请人可获得实施机关出具的不予受理通知书,不予受理通知书的内容包括不予受理的理由。

办理时限:5个工作日内

3、行政审批:

对受理、技术审评的审查内容和审评过程进行行政复核,并根据技术审评结论作出批准注册或不予行政许可的决定。

办理时限:15个工作日内

4、总体流程图

注:由于各省级食药局规定有细微差异,具体可详见企业所在地省级食药局规定

国内一类医疗器械委托生产备案流程及文件

  • 剪映怎样导入其他视频原声?
  • 如何利用剪映给视频配上自己需要的声音?
  • 用剪映怎么给视频配音
  • 怎么在剪映上加声音
  • 剪映音乐声音大小怎么调
  • 热门搜索
    草海旅游 宁波象山旅游攻略 过年云南旅游 金华旅游景点 齐云山旅游 海南国际旅游岛建设发展规划纲要 兴凯湖旅游 青岛旅游社 涿州旅游 哈尔滨冰雪旅游