1、首先,将含有pET28c(+)重组子的BL21菌落接种于2ml含卡那霉素的LB培养基中,在37摄氏度下振荡培养过夜。

3、然后,取出1.0ml样品作为IPTG诱导前的样品,在-20摄氏度下保存,其余的皱诣愚继样品中添加12-40微升的100mmol/L的IPTG诱导后的样品,在37摄氏度下振荡培养。

5、然后,将IPTG诱导前样品与诱导后的样品在5000r/min下离心五分钟,分别回收菌体的沉淀。

时间:2024-10-12 10:24:29
1、首先,将含有pET28c(+)重组子的BL21菌落接种于2ml含卡那霉素的LB培养基中,在37摄氏度下振荡培养过夜。
3、然后,取出1.0ml样品作为IPTG诱导前的样品,在-20摄氏度下保存,其余的皱诣愚继样品中添加12-40微升的100mmol/L的IPTG诱导后的样品,在37摄氏度下振荡培养。
5、然后,将IPTG诱导前样品与诱导后的样品在5000r/min下离心五分钟,分别回收菌体的沉淀。