医疗器械临床评价报告依据MEDDEV 2.7.1指南编写

1、协助建立临床评价程序

2、建立临床评价方案

3、寻找等同产品，进行等同分析

4、搜索文献及其他临床数据

5、临床数据分析

6、完成临床评价报告

7、基于目前申请企业的现状，依据MEDDEV2.7.1 Rev 4的相关要求，编制能够符合公告机构要求的全英文临床评估报告

8、协助企业向认证公司提交整改资料，负责整改认证公司开具的报告不符合项，直到认证公司评审通过